logo

Almagel za čireve na želucu

Dugi niz godina neuspješno se borite s gastritisom i čirima?

"Bićete zapanjeni koliko je lako izliječiti gastritis i čireve uzimajući svaki dan..

Čir na želucu prilično je ozbiljna bolest gastrointestinalnog trakta, koju prati pojava rana na sluznici. Uz neblagovremeni tretman, bolest utječe i na dublje slojeve tijela želuca. Ovu bolest karakterizira redovita remisija i sezonsko pogoršanje u proljeće i jesen. Bolest prati niz neugodnih simptoma, kao što su mučnina, povraćanje, belching, sindrom boli, koji mogu značajno utjecati ne samo na opće dobro osobe, već i na njezinu izvedbu.

Mnogim pacijentima postaje spas uzimanje određenih vrsta lijekova koji ne samo ublažavaju simptome, već pomažu u liječenju bolesti. Jedan od tih lijekova je Almagel. Gastroenterolozi često propisuju njegovu uporabu za bolesti gastrointestinalnog trakta i, posebno, za peptički čir.

Farmakološka svojstva Almagela

Almagel (ponekad možete pronaći lijekove zvane Almagel) dostupan je u obliku sirupa ili tableta.

Glavni aktivni sastojak, aluminij i magnezijev hidroksid (AMG), ima tri glavna terapijska svojstva:

  • Košuljice. To je učinak stvorenog filma na želučanu sluznicu, zbog čega se smanjuje učinak agresivnog okruženja želučanog soka na stijenke organa.
  • Neutralizira koncentraciju klorovodične kiseline (antacidni učinak).
  • Adsorbira brojne kiseline.

Farmaceutske tvrtke proizvode lijekove na bazi tri aktivna sastojka s dodatkom različitih pomoćnih sastojaka. Almagel A - ima jače analgetsko svojstvo, neo - pored AMG sadrži aktivne tvari koje pomažu u uklanjanju pojačanog nadimanja.

Indikacije za imenovanje Almagela za čir

Ovisno o ozbiljnosti manifestacije i prevladavanju simptoma, propisani su sljedeći oblici almagela:

  • U suspenziji. Preporučuje se za opće simptome koji nisu povezani s jakom boli ili pojačanim nadimanjem..
  • Almagel A propisan je za pogoršanje čira na želucu ili dvanaesniku sa značajnim sindromom boli. Također, ovaj lijek se uzima za akutni gastritis, duodenitis, kolitis.
  • Almagel Neo propisan je za povećanu nadutost. Uz glavne funkcije, uspješno ublažava nadimanje u crijevima, popraćeno kolikama, smanjuje stvaranje plinova i normalizira rad gastrointestinalnog trakta..
  • U tabletama se češće propisuje kao alternativa pacijentima koji imaju netoleranciju na pojedine komponente suspenzije.

Značajke uzimanja lijeka za čir na želucu

Propisivanje lijeka treba provesti liječnik. Također je odabrao optimalnu količinu otpada aktivnih sastojaka. S izraženim simptomom boli, liječenje može započeti Almagelom A, s normalizacijom stanja, pacijent prelazi na Almagel.

Lijek, kada uđe u želudac, počne djelovati dovoljno brzo, a nakon 5-10 minuta pacijent osjeća poboljšanje dobrobiti. Bol se ublažava, žgaravica i mučnina nestaju. Taj učinak traje 3-4 sata..

Prilikom uzimanja treba uzeti u obzir upijajuća i omotavajuća svojstva. To smanjuje kvalitetu probave hrane i apsorpciju hranjivih sastojaka. Stoga se lijek u bilo kojem obliku oslobađanja preporučuje uzimati jedan sat prije obroka, ili 1,5 - 2 sata nakon. Uzimanje lijeka prije spavanja također je učinkovito. Tijek liječenja može biti od 1 do 3 mjeseca, ovisno o njegovoj učinkovitosti.

instrukcije

Kratke upute za uporabu lijeka za medicinsku uporabu Almagel ®

Registracijski broj: P br. 012742/01.

Trgovački naziv lijeka: Almagel ®.

INN: Algeldrate + magnezijev hidroksid.

Oblik doziranja: Peroralna suspenzija.

Farmakoterapijska skupina: antacid.

Indikacije za uporabu:

Liječenje: akutni gastritis; kronični gastritis s povećanom i normalnom sekretornom funkcijom želuca (u akutnoj fazi); akutni duodenitis, enteritis, kolitis; peptički ulkus želuca i dvanaesnika (u akutnoj fazi); hernija ezofagealnog otvora dijafragme, gastroezofagealni refluks, refluksni ezofagitis, duodenogastrični refluks; simptomatski čir na probavnom sustavu različitog podrijetla; erozija sluznice gornjeg dijela probavnog trakta; akutni pankreatitis, pogoršanje kroničnog pankreatitisa; žgaravica i epigastrična bol nakon pogrešaka u prehrani, prekomjernog konzumiranja etanola, nikotina, kave, uzimanja lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu. Prevencija želučanih i dvanaestopalačnih poremećaja - smanjenje iritativnih i ulcerogenih učinaka povezanih s uzimanjem lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu.

Prevencija želučanih i dvanaestopalačnih poremećaja - smanjenje iritativnih i ulcerogenih učinaka povezanih s uzimanjem lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu.

Kontraindikacije: preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu tvar koja je dio lijeka; teški oblik zatajenja bubrega (zbog rizika od razvoja hipermagnezije i intoksikacije aluminijumom); trudnoća; Alzheimerova bolest; hipofosfatemija; djeca mlađa od 10 godina; prirođena intolerancija na fruktozu (sadrži sorbitol).

Način primjene i doziranje (za cjelovite informacije vidjeti upute za uporabu):
liječenje
Odrasli i djeca starija od 15 godina: 5-10 ml (1-2 kašičice) ili 1 vrećica 3-4 puta dnevno.
Djeca od 10 do 15 godina: 1 kašičica 2-4 puta dnevno ili 2 kašičice 1-2 puta dnevno ili 1 vrećica 1-2 puta dnevno.
Za prevenciju
5-15 ml (1-3 kašičice) ili 1 vrećica 15 minuta prije uzimanja lijekova s ​​nadražujućim učinkom.

Nuspojave (cjelovite informacije - vidjeti upute za uporabu):
Almagel ® može uzrokovati zatvor koji nestaje nakon smanjenja doze. Moguće su i rijetke nuspojave. Uz produljenu upotrebu lijeka u bolesnika s bubrežnim zatajenjem i na dijalizi moguće su promjene raspoloženja i mentalne aktivnosti. Uz dugotrajnu uporabu visokih doza lijeka, zajedno s nedostatkom fosfora u hrani, može doći do osteomalacije..

Datum isteka: 2 godine. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja ispisanog na pakiranju!

Uvjeti izdavanja iz ljekarni: bez recepta. Detaljne informacije o lijeku mogu se naći u uputama za uporabu..

Kratke upute za uporabu lijeka za medicinsku upotrebu Almagel ® A

Registracijski broj: P br. 012741/01.

Trgovački naziv lijeka: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzokain + magnezijev hidroksid.

Oblik doziranja: Peroralna suspenzija.

Farmakoterapijska skupina: antacid + lokalni anestetik.

Indikacije za uporabu:
Akutni gastritis; kronični gastritis s povećanom i normalnom sekretornom funkcijom želuca (u akutnoj fazi); akutni duodenitis, enteritis, kolitis; peptički ulkus želuca i dvanaesnika (u akutnoj fazi); hernija ezofagealnog otvora dijafragme, gastroezofagealni refluks, refluksni ezofagitis, duodenogastrični refluks; simptomatski čir na probavnom sustavu različitog podrijetla; erozija sluznice gornjeg dijela probavnog trakta; akutni pankreatitis, pogoršanje kroničnog pankreatitisa; žgaravica i epigastrična bol nakon pogrešaka u prehrani, prekomjernog konzumiranja etanola, nikotina, kave, uzimanja lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu.

kontraindikacije:
Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka. Teški oblik zatajenja bubrega (zbog rizika od razvoja hipermagnezije i intoksikacije aluminijom). Nije propisano djeci, jer postoji rizik od razvoja methemoglobinemije. Trudnoća i dojenje.

Način primjene i doziranje (za cjelovite informacije vidjeti upute za uporabu):
Odrasli: 5-10 ml (1-2 kašičice ili 1 vrećica) 3-4 puta dnevno 10-15 minuta prije jela.

Nuspojave (cjelovite informacije - vidjeti upute za uporabu):
Almagel ® A može uzrokovati zatvor koji nestaje nakon smanjenja doze. Moguće su i rijetke nuspojave. Produljenom primjenom lijeka u bolesnika s bubrežnim zatajenjem i onih na dijalizi moguća je promjena raspoloženja i mentalne aktivnosti. Uz dugotrajnu uporabu velikih doza lijeka, uz nedostatak fosfora u hrani, može doći do osteomalacije.

Datum isteka: 2 godine. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja ispisanog na pakiranju!

Uvjeti izdavanja iz ljekarni: bez recepta. Detaljne informacije o lijeku mogu se naći u uputama za uporabu..

Kratke upute za uporabu lijeka za medicinsku uporabu Almagel ® Neo

Registracijski broj: P br. 013310/01.

Trgovački naziv lijeka: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + magnezijev hidroksid + simetikon.

Oblik doziranja: Peroralna suspenzija.

Farmakoterapijska skupina: antacid + karminativ.

Indikacije za uporabu:
Akutni gastritis; kronični gastritis s povećanom i normalnom sekretornom funkcijom želuca (u akutnoj fazi); akutni duodenitis, duodenogastrični refluks; peptički ulkus želuca i dvanaesnika (u akutnoj fazi); simptomatski čir na probavnom sustavu različitog podrijetla; erozija sluznice gornjeg dijela probavnog trakta; gastroezofagealni refluks, refluksni ezofagitis; akutni pankreatitis, pogoršanje kroničnog pankreatitisa; gastralgija, žgaravica (nakon prekomjerne konzumacije etanola, nikotina, kave, uzimanja lijekova; nepravilna prehrana koja negativno utječe na rad gastrointestinalnog trakta); nadutost; fermentativna ili gnojna dispepsija.

kontraindikacije:
Preosjetljivost, kronično zatajenje bubrega, trudnoća, Alzheimerova bolest, hipofosfatemija, djeca mlađa od 10 godina, urođena intolerancija na fruktozu.

Način primjene i doziranje (za cjelovite informacije vidjeti upute za uporabu):
Odrasli.
Iznutra, 2 žlice ili 1 vrećica suspenzije s okusom naranče 4 puta dnevno 1 sat nakon obroka i navečer prije spavanja. Ako je potrebno, jedna se doza može povećati na 3 žlice 4 puta dnevno.
Djeca starija od 10 godina.
Doziranje određuje liječnik - obično 1/2 doze za odrasle. Tijek liječenja je ne više od 4 tjedna. Prije upotrebe suspenzija se mora temeljito homogenizirati protresanjem boce ili miješanjem i protresanjem vrećice. Preporučljivo je uzimati Almagel ® Neo bez razrjeđivanja vodom ili piti. Ne preporučuje se uzimanje tekućine u roku od pola sata nakon uzimanja lijeka.

Nuspojava:
Alergijske reakcije, mučnina, povraćanje, promjena ukusa, zatvor, proljev. S produljenom primjenom u visokim dozama - hipofosfatemija, hipokalcemija, hiperkalciurija, osteomalacija, osteoporoza, hipermagnezijemija, hiperaluminemija, encefalopatija, nefrokalcinoza, bubrežna disfunkcija. U bolesnika s istodobnim zatajivanjem bubrega, žeđi, nižim krvnim tlakom, hiporefleksijom.

Datum isteka: 2 godine. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja ispisanog na pakiranju!

Uvjeti izdavanja iz ljekarni: bez recepta. Detaljne informacije o lijeku mogu se naći u uputama za uporabu..

Za više informacija kontaktirajte:
Društvo s ograničenom odgovornošću
"Teva" Rusija, 115054, Moskva, st. Bruto, 35,
Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-pošta: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00.029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. otkucaji: P broj 012742/01, P broj 012741/01, P broj 013310/01. Dostupno bez recepta

Prijavite štetni događaj

Ako postanete svjesni štetnih događaja koji su nastali zbog pozadine uporabe lijeka Almagel, molimo vas da to obavijestite e-poštom [email protected] ili telefonom +7 (495) 644-22-34. Podaci koje dajete prikupljaju se u interesu sigurnosti pacijenata i prema zahtjevima zdravstvenih vlasti. Vaši osobni podaci neće se dijeliti s trećim stranama, uključujući zdravstvene organe.

Obavijest o postupku obrade osobnih podataka u sklopu mjera za kontrolu sigurnosti lijekova

definicije:

"Štetni događaj" (AE) - svaka negativna promjena u zdravlju koja se dogodi prilikom upotrebe Teva proizvoda (lijeka ili medicinskog proizvoda).

"Pridruženo (a)" znači bilo koja osoba, korporacija, tvrtka, partnerstvo, zajedničko ulaganje ili druga pravna osoba koja kontrolira, kontrolira ili je pod zajedničkom kontrolom tvrtke Teva. U ove svrhe, termin "kontrola" znači posjedovanje 50% ili više glasova ili redovnih dionica ili pravo imenovanja 50% ili više upravnih odbora u odgovarajućem korporaciji, kompaniji, partnerstvu, zajedničkom ulaganju ili pravnoj osobi.

"Osobni podaci" - bilo koji podaci, u bilo kojem obliku, koji se odnose na izravno ili neizravno određenog pojedinca (subjekt osobnih podataka).

Teva - tvrtka Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), čiji se glavni ured nalazi u ulici Hatrufa 12, PO Box 8077, 4250483 Netanya, Izrael (ulica Hatrufa 12, PO Box 8077, 4250483 Netanya, Izrael) i / ili njezin Podružnica (ili njihova zajednička referenca), koja se u ovoj Obavijesti također nazivaju i "mi", "nas" i "naše".

"Obavijest" - ova Obavijest o postupku obrade osobnih podataka kao dijela mjera kontrole sigurnosti lijekova (farmakovigilanca i kvaliteta), sa svim njegovim promjenama i dopunama.

"Zakonodavstvo o osobnim podacima" je savezni zakon od 27. srpnja 2006. br. 152-FZ "O osobnim podacima" i drugo primjenjivo rusko zakonodavstvo u području prikupljanja, upotrebe, prijenosa i druge obrade osobnih podataka.

Oni protivnika i vaši osobni podaci

Sigurnost pacijenata za Tevu je izuzetno važna i sigurnost svih naših proizvoda shvaćamo vrlo ozbiljno. Moramo biti u mogućnosti kontaktirati ljude koji kontaktiraju Tevu o njezinim proizvodima kako bi osigurali odgovarajući nadzor i dodatne informacije, odgovorili na upite ili poslali traženi materijal. Ova Obavijest opisuje kako prikupljamo i koristimo Osobne podatke kako bismo nam pomogli da ispunimo svoje obveze praćenja sigurnosti za sve proizvode, uključujući registrirane ili lijekove koji su u fazi izrade (poznati i kao obveze farmakovigilance) te da osiguramo kvalitetu i sigurnost svih naših proizvoda..

Ova se obavijest također primjenjuje na medicinske uređaje, dodatke prehrani, parfumerije i kozmetičke proizvode, jer međunarodno zakonodavstvo za takve proizvode zahtijeva sličan nadzor sigurnosti i kvalitete. Međutim, radi lakšeg čitanja, Obavijest će navesti samo sigurnost lijekova..

Obavijesti o djelokrugu

Ova se Obavijest odnosi na podatke koje dobivamo od ili o vama putem interneta, telefonom, faksom, e-poštom ili poštom ili kao dio obveza Teve za postupanje s štetnim događajima i srodnim pritužbama na kvalitetu. Također možemo dobiti informacije o vama iz posebnih obrazaca koje šaljete putem web stranice u vlasništvu ili pod nadzorom tvrtke Teva.

Ako ste pacijent, možda ćemo dobiti i informacije o vama od trećih strana koje prijavljuju neželjeni događaj. Te treće strane mogu biti medicinski profesionalci, odvjetnici, rođaci ili drugi članovi javnosti..

Prikupljene informacije i svrha njihovog prikupljanja

Teva podliježe zakonskoj obvezi prikupljanja određenih podataka za javnozdravstveni interes. U skladu sa zakonodavstvom, farmaceutske tvrtke, kao nositelji potvrda o registraciji lijekova, moraju čuvati sve sigurnosne dokumente povezane s proizvodom za vrijeme važenja potvrde o registraciji plus najmanje 10 godina nakon prestanka izdavanja potvrda o državnoj registraciji. Stoga će se osobni podaci koji se odnose na sigurnost naših proizvoda pohranjivati ​​za to razdoblje..

Pacijenti (subjekti poruke)

O vama prikupljamo osobne podatke kada vi ili treća strana pružite informacije o štetnom događaju o vama ili bilo kome drugom. Kad ste i sami podnositelj zahtjeva, molimo vas da pročitate odjeljak Podnositelji zahtjeva..

Zakon o farmakovigilanci zahtijeva od nas da napravimo "detaljne zapise" o svim štetnim događajima koji su nam prijavljeni kako bismo procijenili i usporedili s drugim štetnim događajima povezanim s proizvodom. Osobni podaci koje možemo prikupiti o vama u slučajevima kada ste predmet izvještaja o štetnim događajima uključuju:

  • ime ili inicijale;
  • dob i datum rođenja;
  • kat;
  • tjelesna težina i visina;
  • informacije o proizvodu koji je izazvao reakciju, uključujući: dozu lijeka koju je liječnik uzeo ili propisao; razlog zašto se lijek koristio ili propisao; i sve naknadne promjene u režimu lijeka;
  • informacije o drugim lijekovima ili lijekovima koji su trenutno korišteni ili korišteni u vrijeme razvoja reakcije, uključujući uzete ili propisane doze lijeka, trajanje uporabe, razlog korištenja i sve naknadne promjene u načinu njihove uporabe;
  • informacije o pojavi štetnog događaja, o liječenju primljenom u vezi s tim događajem i o bilo kakvim dugoročnim (dugoročnim) posljedicama ove reakcije na vaše zdravlje; i
  • ostale podatke iz anamneze, koje će osoba koja prijavljuje događaj smatrati relevantnim, uključujući laboratorijske podatke, povijest lijekova i povijest bolesti.

Prema Zakonu o osobnim podacima, neki od gore navedenih podataka o vama pripadaju "posebnim kategorijama osobnih podataka". Uključuju podatke o vašem:

  • zdravlje;
  • rasna, nacionalna;
  • religija;
  • seksualni život.

Ove se informacije obrađuju samo u slučajevima kada je potrebno i potrebno je pravilno dokumentirati reakciju koju ste razvili i u skladu s našim farmakovigilancom, sigurnošću i svim drugim zakonskim zahtjevima. Ti su zahtjevi uvedeni tako da smo mi i ovlaštena tijela (kao što su Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije, Federalna služba za nadzor u zdravstvu, kao i tijela Euroazijske ekonomske unije, Europske unije i druga) ovlaštena u području praćenja i kontrole sigurnosti i učinkovitosti lijekova imao priliku ocijeniti štetne događaje i poduzeti mjere za sprečavanje sličnih događaja u budućnosti.

Kandidati

Podatke o vama prikupljamo kada nam nam date informacije o štetnom događaju..

Zakonodavstvo farmakovigilance zahtijeva da osiguramo da su štetni događaji sljedivi i komunikativni. U skladu s tim, moramo imati dovoljno informacija o podnositeljima zahtjeva kako bismo mogli kontaktirati s vama kad primimo poruku. Osobni podaci koje možemo prikupiti o vama prilikom prijave negativnog događaja uključuju:

  • PUNO IME;
  • podaci za kontakt (koji može sadržavati vašu adresu, adresu e-pošte, telefon ili faks);
  • podaci o profesiji (ove se informacije mogu koristiti u formulaciji pitanja koja će vam se možda postaviti u vezi s štetnim događajem, ovisno o vašoj očekivanoj razini medicinskog znanja);
  • Vaš odnos s pacijentom (predmet poruke).

Ako ste i pacijent (predmet poruke) s AE, ti se podaci mogu kombinirati s podacima koje dajete u vezi s vašim AE.

Kako koristimo i dijelimo osobne podatke

Kao dio obaveza u vezi s farmakovigilancom, možemo koristiti i prenositi osobne podatke na:

  • proučavanje nuspojava;
  • kontaktirati vas radi dobivanja dodatnih informacija o prijavljenom štetnom događaju;
  • uspoređivanje podataka o štetnim događajima s podacima o drugim štetnim događajima koje je Teva dobila za analizu sigurnosti određene serije proizvoda, proizvoda Teva ili aktivne tvari lijeka općenito; i
  • pružanje obveznih izvješća nacionalnim i regionalnim tijelima kako bi mogli provesti sigurnosne analize određene serije proizvoda, proizvoda Teva ili aktivne tvari lijeka općenito, zajedno s izvješćima iz drugih izvora.

Dijelimo informacije s nacionalnim i regionalnim vlastima, kao što su Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije, Federalna služba za nadzor u zdravstvu, u skladu sa zakonodavstvom o farmakovigilanciji. Mi nemamo kontrolu nad njihovim korištenjem informacija koje dijelimo..

Možemo objaviti podatke o štetnim događajima (na primjer, kao dio studija slučaja ili pregleda); u tom ćemo slučaju iz publikacija ukloniti sve identifikacijske podatke - informacije u bezličnom obliku.

Međunarodna baza podataka

Obveze prema farmakovigilanci zahtijevaju da sustavno analiziramo obrasce izvješća o štetnim događajima koja smo dobili u svakoj zemlji u kojoj prodavamo proizvode. Da bi se ispunila ova obveza, informacije koje se pružaju u sklopu štetnog događaja interno se komuniciraju Tevi putem Globalne baze podataka. Ova baza podataka služi i kao platforma preko koje Teva izvještava o AE raznim regulatornim tijelima, uključujući bazu podataka Eudravigilance (korporativni sustav Europske agencije za lijekove za upravljanje i analizu podataka o sumnjivim štetnim reakcijama lijekova na koje se prijavljuje teritoriju Europske unije) i drugim sličnim bazama podataka, u skladu s zakonskim zahtjevima.

Vaša prava

Budući da je sigurnost pacijenata izuzetno važna, zadržavamo sve informacije dobivene o vama kao dio primanja izvještaja o AE kako bismo dugoročno mogli procijeniti sigurnost naših proizvoda..

Sukladno važećem zakonu, imate pravo zatražiti od Teva kopiju prikupljenih podataka o vama kako bismo ispravili, izbrisali ili ograničili obradu ili nam poslali zahtjev za prijenos tih podataka drugim organizacijama. Pored toga, imate pravo prigovoriti na određene metode obrade podataka. U nekim situacijama ta prava mogu biti ograničena, na primjer, u slučajevima kada možemo potvrditi legitimnu potrebu za obradom ili pohranom vaših osobnih podataka. Navedena prava možete ostvariti kontaktirajući nas: OOO Teva, 115054, Moskva, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-pošta; [email protected]

Imajte na umu da iz pravnih razloga ne možemo izbrisati podatke prikupljene kao dio neželjenog događaja, ukoliko nisu netočni. Također možemo tražiti da potvrdite svoj identitet prije nego što izvršite bilo koji zahtjev za pristup ili izmjenu vaših osobnih podataka..

Nadamo se da ćemo moći odgovoriti na svako vaše pitanje vezano za postupak obrade vaših osobnih podataka. Ako imate bilo kakvih pitanja ili nedoumica u vezi s obradom vaših osobnih podataka, možete nas kontaktirati. Ako imate neriješenih problema, možete podnijeti žalbu ovlaštenom tijelu za nadziranje poštivanja zakona o zaštiti osobnih podataka u vašem prebivalištu. U Rusiji je takvo tijelo Federalna služba za nadzor u sferi komunikacija, informacijske tehnologije i masovnih medija ili njezino teritorijalno tijelo..

Sigurnost podataka

Teva poduzima mjere kako bi osigurala sigurnost osobnih podataka od slučajnog gubitka i neovlaštenog pristupa, upotrebe, izmjena ili otkrivanja. Osim toga, poduzimamo dodatne mjere kako bismo osigurali sigurnost informacija, uključujući upotrebu kontrole pristupa, stroge zahtjeve za fizičkim ograničavanjem neovlaštenog pristupa i korištenje pouzdanih metoda prikupljanja, pohranjivanja i obrade podataka..

Prekogranični prijenos podataka

Sve baze podataka farmakovigilance koje Teva koristi, uključujući Globalnu bazu podataka, nalaze se u Izraelu.

Podaci o štetnim događajima mogu se globalno prijaviti unutar naše Globalne baze podataka.

Prijenos podataka u globalnu bazu podataka vrši se u bezličnom obliku.

Promjene Obavijesti

Ako odlučimo napraviti bilo kakve promjene u ovoj Obavijesti, objavit ćemo informacije o takvim promjenama na web mjestu koristeći vizualno istaknutu obavijest..

Podaci za kontakt

Osobni se podaci prenose Tevi, hostiraju se i pohranjuju u bazama podataka na poslužiteljima u Izraelu, u vlasništvu i upravlja Teva, koji svoje glavne aktivnosti obavlja na:

Ulica Hatrufa 12, kućica P. 8077, 4250483 Netanya, Izrael

Almagel

Almagel je prvi lijek s antacidima. Antacidi su namijenjeni za liječenje bolesti povezanih sa kiselinom gastrointestinalnog trakta neutraliziranjem klorovodične kiseline sadržane u želučanom soku.

Aktivna komponenta Almagela - aluminij hidroksid - postala je osnova za proizvodnju niza antacida.

U ovom ćemo članku razmotriti zašto liječnici propisuju Almagel, uključujući upute za uporabu, analoge i cijene ovog lijeka u ljekarnama. Pravi PREGLEDI ljudi koji su već koristili Almagel možete pročitati u komentarima.

Sastav i oblik ispuštanja

Ovisno o sastavu, razlikuju se sljedeće vrste suspenzija:

  • Almagel - sadrži samo glavne komponente (aluminij i magnezijev hidroksid);
  • Almagel A - zajedno s aktivnim aktivnim sastojcima sadrži benzokain (sredstvo protiv bolova);
  • Almagel Neo - sadrži dodatnu komponentu simetikon, koji eliminira plinove.

Klinička i farmakološka skupina: lijek antacid.

Što Almagel pomaže?

Almagel se u pravilu koristi za sljedeće bolesti povezane s visokom kiselošću:

  1. Nadutost;
  2. ezofagitis;
  3. Enteritis, duodenitis;
  4. Toksičnost u hrani;
  5. Kila;
  6. Akutni gastritis s povećanom kiselošću;
  7. Čir na želucu, pogoršanje čira na dvanaesniku;
  8. Bol, nelagodnost koja nastaje u području želuca zbog poremećaja u prehrani, zlouporaba alkoholnih pića, nikotina, kave i lijekova.

Također, lijek se koristi u profilaktičke svrhe kao prevencija razvoja ulceroznih lezija kod primjene protuupalnih nesteroidnih tvari i glukokortikosteroida.

farmakološki učinak

Almagel je antacidni lijek. Djelovanje se temelji na lokalnoj dugotrajnoj neutralizaciji stalno formiranog želučanog soka. Prema uputama, Almagel smanjuje sadržaj klorovodične kiseline u želučanom soku do optimalne količine. Alat ima lokalni anestetički učinak.

Lijek proizvodi lagani laksativni učinak, choleretic agent. Aluminij hidroksid, koji je dio Almagela kao jedne od aktivnih komponenti, inhibira izlučivanje pepsina. Dolazeći u klorovodičnu kiselinu, neutralizira ga formirajući aluminij-klorid.

Učinkovitost ovog lijeka također je posljedica njegove specifične konzistencije na bazi gela, koji omogućava ravnomjernu raspodjelu Almagela po želučanoj sluznici i na taj način osigurava dugotrajniji učinak. Učinak uzimanja lijeka počinje 3-5 minuta nakon pojedinačne doze, a njegovo trajanje je oko 70 minuta.

Upute za korištenje

Prema uputama za uporabu, bočicu s Almagelom svaki put prije upotrebe potrebno je dobro protresti.

  • Odraslima i djeci starijoj od 15 godina propisuje se 5-10 ml (1-2 kašičice) 3-4 puta dnevno. Ako je potrebno, jedna se doza može povećati na 15 ml (3 kašičice). Djeca u dobi od 10 do 15 godina propisana su u dozi koja je jednaka polovini doze za odrasle. Nakon postizanja terapijskog učinka, dnevna doza se smanjuje na 5 ml (1 kašičica) 3-4 puta dnevno tijekom 15-20 dana.
  • Za profilaksu se preporučuje uzimati 5-15 ml 15 minuta prije uzimanja lijekova s ​​nadražujućim učinkom..

Ne preporučuje se uzimanje tekućine u roku od 15 minuta nakon uzimanja lijeka.

kontraindikacije

Preporučuje se odustati od upotrebe Almagela ako postoji povećana osjetljivost na njegove komponente, s izraženim oštećenjem bubrežne funkcije, Alzheimerova bolest, a također i ako je pacijent mlađi od mjesec dana.

Nuspojave

Nakon uzimanja svih vrsta Almagela, mogu se primijetiti sljedeće nuspojave:

  1. Mučnina, povraćanje.
  2. Grčevi u trbuhu.
  3. Pokrivanje ukusa.
  4. Bol u epigastričnoj regiji.
  5. Zatvor.
  6. mamurluk.

Maksimalne doze lijeka u kombinaciji s nedostatkom unosa fosfora iz hrane uzrokuju manifestacije nedostatka fosfora, pojačano izlučivanje kalcija iz urina i razvoj osteomalacije.

Trudnoća i dojenje

Nema kliničkih podataka o primjeni lijeka Almagel u trudnica i tijekom dojenja. Lijek se u ovom slučaju ne preporučuje za upotrebu, ali ako namjeravana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod, Almagel treba koristiti pod liječničkim nadzorom ne više od 5-6 dana.

Eksperimentalne studije na životinjama nisu pokazale teratogeni potencijal ili druge nepoželjne učinke na embrion i / ili plod.

Almagelovi analozi

Slijede lijekovi čiji su sastav i mehanizam djelovanja slični Almagelu:

Pažnja: uporabu analoga treba dogovoriti s liječnikom.

Prosječna cijena ALMAGEL-a u ljekarnama (Moskva) je 195 rubalja.

Almagel

Almagelov sastav

Almagel sadrži 2 aktivna sastojka prema INN-u: magnezijev hidroksid i algeldrat. 5 ml suspenzije sadrži 100 mg magnezijevog hidroksida i 300 mg aluminij-hidroksida.

Dodatni sastojci: limunovo ulje, saharinat dihidrat, metil parahidroksibenzoat, hietelloza, sorbitol, voda, butil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, natrijev saharinat dihidrat.

Obrazac za puštanje

Bijela suspenzija namijenjena oralnoj primjeni. Ima specifičan miris limuna. Tijekom dugotrajnog skladištenja na površini se formira prozirni tekući sloj. Intenzivnom miješanjem otopine vraća se homogenost.

Dostupno u bočicama od 170 i 200 ml. Kartonska kutija sadrži žlicu za doziranje, bočicu i upute proizvođača. Lijek nije dostupan u vrećicama.

farmakološki učinak

Mehanizam djelovanja lijeka usmjeren je na neutralizaciju slobodne klorovodične kiseline u želucu, što se postiže smanjenjem probavne sposobnosti želučanog soka.

Lijek ne izaziva razvoj sekundarne hipersekrecije. Lijek ima omotavajući učinak i adsorbirajući učinak, štiti zidove želuca od agresivnih učinaka traumatskih čimbenika.

Zahvaljujući Almagelu, pH želučanog soka smanjuje se na optimalne razine. Aktivna komponenta Al hidroksid može suzbiti aktivnost pepsina, neutralizirati HCl, stvaranjem aluminij-klorida, koji se u crijevnom lumenu pod djelovanjem alkalnog medija pretvara u alkalne aluminijeve soli.

Mg hidroksid pojačava neutralizirajući učinak klorovodične kiseline, pretvarajući se u magnezijev klorid. Ova komponenta pomaže u sprječavanju razvoja opstipacije uzrokovane aluminijskim hidroksidom. Sorbitol pojačava izlučivanje žuči i može izazvati laksativni učinak.

Lijek formira zaštitni film na zidovima želuca, sprečavajući stvaranje ugljičnog dioksida, što je uzrok osjećaja težine u epigastriju, povećane proizvodnje plina, sekundarne hipersekrecije. Lijek nema mutagene, embriotoksične i teratogene učinke..

Farmakodinamika i farmakokinetika

Aktivne komponente se ne mogu apsorbirati u sistemsku cirkulaciju, jer tvore zaštitni film. Sukladnost s režimom doziranja i pridržavanje preporuka tijekom trajanja terapije omogućava vam izbjegavanje učinaka na ravnotežu elektrolita, razvoj alkaloze i drugih manifestacija metaboličkih poremećaja.

Dugotrajno liječenje ne dovodi do stvaranja kamenja u mokraćnom sustavu, ne iritira sluznicu mokraćnog sustava. Terapeutski učinak može se primijetiti nakon 5 minuta. Trajanje lijeka je do 70 minuta (ovisno o unosu hrane, pojedinačnim karakteristikama).

Indikacije za uporabu Almagela

Koji lijek?

Najčešće se lijekovi propisuju u gastroenterologiji pacijentima s bolestima probavnog sustava. U slučaju gastritisa, aktivne komponente doprinose obnovi želučane stijenke, štiteći od agresivnih učinaka nepovoljnih čimbenika (visoka kiselost, začinjena hrana itd.).

Glavne indikacije za uporabu Almagela

  • duodenitis (patologija dvanaesnika upalne prirode);
  • ulcerozna patologija probavnog sustava;
  • enteritis;
  • crijevni poremećaji funkcionalne prirode;
  • refluksni ezofagitis (lijevanje);
  • hernija ezofagealnog otvora u dijafragmi;
  • netočnosti u prehrani, zlouporaba nikotina, kave, alkohola;
  • kolitis.

S gastritisom u neaktivnoj fazi liječenje glukokortikosteroidnim lijekovima i lijekovima iz skupine NSAID može izazvati pogoršanje bolesti. Imenovanjem Almagela u svrhu prevencije izbjegava se ponovni povratak.

kontraindikacije

  • Alzheimerova bolest;
  • bolesti jetrenog sustava;
  • individualna preosjetljivost.

Kontraindikacije dob - do dobi od mjesec dana.

Nuspojave

Metabolizam:

  • hypermagnesemia;
  • hiperkalciurija;
  • hIPOFOSFATEMIJA.

Probavni trakt:

  • zatvor;
  • epigastrična bol;
  • kršenje percepcije okusa;
  • grčevi;
  • povraćanje;
  • mučnina.

Almagel, upute za primjenu (način i doziranje)

Prema uputama za uporabu Almagela, lijek se uzima pola sata prije jela 3-4 puta dnevno, 1-3 žlice. Uz to, preporučuje se uzimanje lijeka prije spavanja. U slučaju ulcerozne patologije probavnog trakta, suspenzija se uzima između glavnih obroka. Nakon postizanja rezultata, preporučuje se nastaviti suportivnu terapiju 2-3 mjeseca, uzimajući 1 žlicu 3-4 puta dnevno..

Kako uzimati lijek za djecu od 10-15 godina - po dozi od ½ za odrasle, djecu mlađu od 10 godina - 1/3 doze.
Možete uzeti ne više od 16 kašika dnevno (trajanje liječenja ovom dozom nije više od 14 dana). Bočice s suspenzijom moraju se protresti.

Tablete (Almagel T) propisuju se do 6 puta dnevno, 1-2 komada. Negativni simptomi prestaju nakon 30-60 minuta pri uzimanju lijeka na prazan želudac. Trajanje liječenja - 10-15 dana.

Predozirati

Manifestira se potpunim ili djelomičnim suzbijanjem pokretljivosti probavnog trakta. U takvim slučajevima preporučuje se propisivanje laksativnih lijekova..

Interakcija

Lijekovi koji izgube svoju učinkovitost istodobnim liječenjem Almagelom:

Uvjeti prodaje (recept na latinskom)

Nije dozvoljen recept.

Rp.: Almageli 170.0 (ili 200.0, ovisno o količini boce)
D. t. d. N2 u lagenisu
S. 1-3 kašike 3-4 puta dnevno.

Uvjeti skladištenja

Ne dopustite da se ovjes smrzne (to utječe na učinkovitost). Optimalni temperaturni režim za čuvanje boca je 5-15 stupnjeva.

Rok trajanja

posebne upute

Vrste Almagela

Proizvođač proizvodi nekoliko oblika lijeka: Almagel NEO, Almagel i Almagel A. Značajna razlika između lijekova Almagel i Almagel A je u tome što ovaj drugi sadrži komponentu benzokaina.

U Almagelu NEO simetikon je dodatna komponenta. Radi praktičnosti, svi lijekovi iz ove linije dostupni su u pakiranjima različitih boja: Almagel - zelena, Almagel A - žuta, Almagel NEO - narančasta.

Almagelovi analozi

Strukturni analozi Almagela:

Za djecu

U ranom djetinjstvu lijek se ne koristi (do 1 mjeseca). Za djecu se doziranje suspenzije provodi pojedinačno, ovisno o dobi, osnovnoj patologiji (obično ½ ili 1/3 doze za odrasle).

Almagel tijekom trudnoće i dojenja

Ne preporučuje se uzimati Almagel tijekom trudnoće duže od 3 dana. Komponente lijeka mogu proći u majčino mlijeko, potrebno je zaustaviti dojenje.

Recenzije o Almagelu

Na forumima posvećenim gastroenterološkim bolestima o lijekovima se raspravlja prilično aktivno. Općenito, recenzije su pozitivne na lijek Almagel, lijek savršeno pomaže kod žgaravice. Mnogi pacijenti tvrde da lijek pomaže kod pankreatitisa..

Almagelova cijena gdje kupiti

Trošak suspenzije ovisi o regiji prodaje. Cijena Almagela od 170 ml je 122 rubalja.

Koliko košta lijek u Ukrajini: suspenzija - 30 UAH, tablete - 9,4 UAH.

Uputa za upotrebu Almagel ® (Almagel ®)

Nositelj odobrenja:

Kontakti za upite:

Aktivne tvari

Oblik doziranja

reg. Broj: P N012742 / 01 od 26.02.10. - neograničeno
Almagel ®

Oblik otpuštanja, pakiranje i sastav lijeka Almagel ®

Suspenzija za oralnu primjenu je bijele ili gotovo bijele boje, karakterističnog mirisa limuna; tijekom skladištenja na površini se može stvoriti sloj prozirne tekućine, uz snažno tresenje boce, vraća se homogenost suspenzije..

5 ml (1 mjerna žlica)
algeldrat (aluminij hidroksid gel)2,18 g,
što odgovara sadržaju aluminij-oksida218 mg
magnezijeva hidroksidna pasta350 mg,
što odgovara sadržaju magnezijevog oksida75 mg

Pomoćne tvari: sorbitol - 801,15 mg, hijeteloza - 10,9 mg, metil parahidroksibenzoat - 10,9 mg, propil parahidroksibenzoat - 1,336 mg, butil parahidroksibenzoat - 1,336 mg, natrijev saharinat dihidrat - 818 µg, limunovo ulje - 1,635 mg, etanol 96% - pročišćena voda - do 5 ml.

170 ml - boce (1) s dozirnom žlicom (5 ml) - kartonske kutije.

farmakološki učinak

Antacidni pripravak, koji je uravnotežena kombinacija algeldrata (aluminij hidroksida) i magnezijevog hidroksida. Neutralizira slobodnu solnu kiselinu u želucu, smanjuje aktivnost pepsina, što dovodi do smanjenja probavne aktivnosti želučanog soka.

Ima efekt zamagljivanja, adsorbiranja. Štiti želučanu sluznicu stimulirajući sintezu prostaglandina (citoprotektivni učinak). Štiti sluznicu od upalnih i erozivno-hemoragičnih lezija kao rezultat uporabe nadražujućih i ulcerogenih sredstava poput etanola, NSAID-a (na primjer, indometacina, diklofenaka, acetilsalicilne kiseline), kortikosteroida.

Terapeutski učinak nakon uzimanja lijeka javlja se za 3-5 minuta. Trajanje djelovanja ovisi o brzini pražnjenja želuca. Kada se uzima na prazan želudac, učinak traje do 60 minuta. Ako se uzima sat vremena nakon obroka, antacidni učinak može trajati i do 3 sata. Ne izaziva sekundarnu hipersekreciju želučanog soka.

farmakokinetika

Apsorbira se mala količina lijeka, što praktički ne mijenja koncentraciju aluminijevih soli u krvi. Izlučuje se kroz crijeva.

Magnezijevi ioni apsorbiraju se u beznačajnim količinama (oko 10% uzete doze) i ne mijenjaju koncentraciju magnezija u krvi. Obično se distribuira lokalno. Magnezijev hidroksid izlučuje se kroz crijeva.

Indikacije lijeka Almagel ®

  • akutni gastritis;
  • kronični gastritis s povećanom i normalnom sekretornom funkcijom želuca (u akutnoj fazi);
  • akutni duodenitis, enteritis, kolitis;
  • peptički ulkus želuca i dvanaesnika (u akutnoj fazi);
  • hernija ezofagealnog otvora dijafragme;
  • gastroezofagealni refluks, refluksni ezofagitis, duodenogastrični refluks;
  • simptomatski čir na probavnom sustavu različitog podrijetla;
  • erozija sluznice gornjeg dijela probavnog trakta;
  • akutni pankreatitis, pogoršanje kroničnog pankreatitisa;
  • žgaravica i epigastrična bol nakon pogrešaka u prehrani, prekomjernog konzumiranja etanola, nikotina, kave, uzimanja lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu.
  • smanjenje iritativnog i ulcerogenog učinka povezano s uzimanjem lijekova koji iritiraju želučanu sluznicu.
Otvorite popis ICD-10 kodova
ICD-10 kodnaznaka
K21.0Gastroezofagealni refluks s ezofagitisom
K21.9Gastroezofagealni refluks bez ezofagitisa
K25Čir želuca
K26Duodenalni čir
K27Peptički čir
K29Gastritis i duodenitis
K31.8Ostale određene bolesti želuca i dvanaesnika
K44Dijafragmatična kila
K52Ostali neinfektivni gastroenteritis i kolitis
K85Akutni pankreatitis
K86.1Ostali kronični pankreatitis
R10.1Bol lokalizirana u gornjem dijelu trbuha
R12Žgaravica
Z29.8Ostale određene preventivne mjere

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno. Prije svake doze, suspenziju je potrebno temeljito homogenizirati tresenjem boce.

Lijek se uzima 45-60 minuta nakon obroka i navečer prije spavanja.

Odraslima i djeci starijoj od 15 godina propisuje se 5-10 ml (1-2 kašičice) 3-4 puta dnevno. Ako je potrebno, jedna se doza može povećati na 15 ml (3 kašičice). Djeca u dobi od 10 do 15 godina propisana su u dozi koja je jednaka polovini doze za odrasle.

Nakon postizanja terapijskog učinka, dnevna doza se smanjuje na 5 ml (1 kašičica) 3-4 puta dnevno tijekom 15-20 dana.

Ne preporučuje se uzimanje tekućine u roku od 15 minuta nakon uzimanja Almagel ®.

5-15 ml 15 minuta prije uzimanja lijekova s ​​nadražujućim učinkom.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: moguće - zatvor, koji nestaje nakon smanjenja doze; u rijetkim slučajevima - mučnina, povraćanje, grčevi u želucu, promjene ukusa.

Iz živčanog sustava: produljenom primjenom lijeka u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom i bolesnika na dijalizi moguće su promjene raspoloženja i mentalne aktivnosti.

Ostalo: u rijetkim slučajevima - alergijske reakcije i hipermagnezijemija; s dugotrajnom primjenom u visokim dozama (u kombinaciji s nedostatkom fosfora u hrani), može se razviti osteomalacija.

Kontraindikacije za uporabu

  • ozbiljno zatajenje bubrega (zbog rizika od razvoja hipermagnezimije i intoksikacije aluminijumom);
  • Alzheimerova bolest;
  • hipofosfatemija;
  • trudnoća;
  • djeca mlađa od 10 godina;
  • prirođena netolerancija na fruktozu (lijek sadrži sorbitol);
  • preosjetljivost na aktivne tvari i pomoćne komponente lijeka.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Eksperimentalne studije na životinjama nisu pokazale teratogeni potencijal ili druge nepoželjne učinke na embrion i / ili plod.

Nema kliničkih podataka o uporabi lijeka Almagel ® u trudnica. Lijek se ne preporučuje za upotrebu tijekom trudnoće, ali ako namjeravana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod, Almagel® treba uzimati pod liječničkim nadzorom ne duže od 5-6 dana.

Nema podataka o otpuštanju aktivnih tvari lijeka u majčino mlijeko. Almagel® se može koristiti tijekom dojenja samo nakon pažljive procjene omjera očekivane koristi za majku i potencijalnog rizika za dijete. Tijekom dojenja, lijek se preporučuje koristiti ne više od 5-6 dana pod nadzorom liječnika..

Primjena za kršenje funkcije jetre

Primjena za oslabljenu funkciju bubrega

Primjena lijeka kontraindicirana je kod teškog zatajenja bubrega (zbog rizika od razvoja hipermagnezije i intoksikacije aluminijom).

U bolesnika s bubrežnom insuficijencijom s produljenom uporabom lijeka (više od 20 dana) potrebno je redovito praćenje koncentracije magnezija u krvnom serumu.

Primjena kod djece

posebne upute

Ne preporučuje se upotreba lijeka u bolesnika s jakim zatvorom, s bolovima u želucu nepoznatog podrijetla i sumnjama na akutni upala slijepog crijeva, prisutnošću ulceroznog kolitisa, divertikuloze, kolostomije ili ileostomije, kroničnog proljeva, akutnih hemoroida, promjena acidobazne ravnoteže u tijelu, kao i prisutnosti metaboličkih metabolizma alkaloza, ciroza jetre, teško zatajenje srca, toksikoza trudnica, oslabljena bubrežna funkcija ((Utjecaj QC na sposobnost upravljanja vozilima i upravljačke mehanizme)

Almagel ® ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Kada se uzima u preporučenoj dnevnoj dozi, etanol sadržan u lijeku ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada s mehanizmima.

Predozirati

Simptomi: ako se doza prekorači jednom - zatvor, nadimanje, metalik okus u ustima. Uz dugotrajnu uporabu u visokim dozama moguće je stvaranje bubrežnih kamenaca, razvoj teške opstipacije, lagana pospanost, hipermagnezijemija. Također se mogu primijetiti znakovi metaboličke alkaloze: promjene raspoloženja ili mentalne aktivnosti, ukočenost ili bol u mišićima, razdražljivost i umor, sporo disanje, neugodan okus.

Liječenje: potrebno je odmah poduzeti mjere za brzo uklanjanje lijeka iz tijela - ispiranje želuca, stimulacija povraćanja, unos aktivnog ugljena.

Interakcije s lijekovima

Može apsorbirati neke lijekove, smanjujući na taj način njihovu apsorpciju. Stoga je uz istodobnu upotrebu drugih lijekova potrebno promatrati interval od 1-2 sata između uzimanja Almagel® i drugih lijekova.

Almagel® mijenja pH želučanog soka u alkalnu stranu, što može utjecati na djelovanje značajnog broja lijekova ako se istodobno primjenjuju.

Almagel ® smanjuje učinak blokatora histaminskih H2 receptora (cimetidin, ranitidin, famotidin), srčane glikozide, željezne soli, litijeve pripravke, kinidin, meksiletin, fenotiazinske lijekove, tetraciklinski antibiotici, ciprofloksacin, izokoniazol i keto.

Istodobnim imenovanjem enteričkih oblika lijekova treba imati na umu da porast pH želučanog soka uzrokovan uzimanjem Almagel® može dovesti do ubrzanog uništavanja enteričke membrane i time nadražiti sluznicu želuca i dvanaesnika..

Almagel ® može utjecati na rezultate nekih laboratorijskih i funkcionalnih studija i testova: smanjuje razinu želučane sekrecije prilikom određivanja kiselosti želučanog soka; mijenja rezultate ispitivanja koristeći tehnecij (99m Tc), kao što je scintigrafija kostiju i neki testovi za ispitivanje jednjaka; povećava koncentraciju fosfora u serumu, mijenja pH vrijednosti seruma u krvi i urinu.

Publikacije O Kolecistitis

Što kaže bol u lijevoj strani trbuha, moguće bolesti i njihovo liječenje

Lipomatoza

Prvi koraci kada se pojavi bolSvaka bol pogoršava fizičko i psiho-emocionalno stanje osobe. Određene životne opasnosti koje se očituju kao bol u trbuhu.

Zašto je liječenje Helicobacter pylori besmisleno i štetno za zdravlje

Lipomatoza

Što je Helicobacter pylori (Helicobacter pylori)

Krenimo kao i obično s definicijom -
Helicobacter pylori je gram-negativan mikroaerofilni spiralni mikroorganizam koji na jednom kraju ima 4-5 flagela zahvaljujući kojima se može slobodno kretati supraepitelnom želučanom sluzi u potrazi za optimalnim uvjetima za postojanje u želučanoj sluznici (želučana sluznica) (pH vrijednost, osmolarnost itd.).